蜀道难？研发难？

分类：公司新闻
作者：
来源：
发布时间：2022-01-10 10:21
访问量：

详情

蜀道难，难于上青天；研发难，比上青天更难。医药研发从项目立项到临床试验到上市要经历很长时间，是一段漫长的过程，这期间除了人力、物力和财力的消耗，也需要各方的配合、协调与支持。

中国的医药行业起步较晚，走过了无药可用的窘境，走过了市场化运行的拔苗助长，走过了仿制药国产替代的荆棘，也走过了创新红利下的躁动，如今正逐步迈向理性和成熟。2015年药品评审顶层政策的突破，引爆了2001年后最早一批归国研制创新药的“海归”人才的创造性，资本大量涌入，加速了中国创新药的繁荣；2019年前后药品集采改革大潮的到来，使得仿制药盛行的时代一去不复返，淘汰了一批急功近利的企业，留下的都是能及时在改革浪潮里做出应对的优秀企业。

在相关改革制度出台之前，药企的研发多是广撒网，立项很多个项目，但每年真正做出来的项目屈指可数，2019年集采改革之后，药企利润下滑，研发费用紧缩，2021年CDE要求药企6个月之内提交齐全所有资料，对药企的项目申报来说，就不得不加强时效性以及控制成本支出。

广东会贵宾厅生物作为药企的上游服务型企业，时刻紧跟药企的步伐，顺应中国医药市场日新月异的变化，寻求突破，寻求发展。由此，广东会贵宾厅生物2022年的新项目——“研速购”应运而生。研，研发；速，快速；顾名思义，“研速购”的主要目的就是加快医药研发的速度，这一项目就像是往医药行业的水面丢入了石子，会掀起多大的浪花呢？拭目以待。

上一个: 无

下一个: We wish you Merry Chrisimas

上一个: 无

下一个: We wish you Merry Chrisimas

中美华东医药莅临广东会贵宾厅生物交流参观！

双方达成战略合作后的首次会晤，并就敏狄康tGFR检测技术展开深度技术交流！

GO

M O R E

关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（征求意见稿）

GO

M O R E

“组合拳”助解儿童用药难题

2021年以来，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）把支持儿童用药研发、确保儿童用药安全作为学史力行“我为群众办实事”实践活动的重要内容，以成立儿童用药专项小组、借鉴应急审评经验、完善审评标准体系、开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化增补工作等有力举措，着力破解儿童用药“吃药靠掰，用量靠猜”的困局，不断满足临床急需和人民群众对新药好药的迫切诉求。

GO

M O R E