临床试验用药供应，广东会贵宾厅值得信赖

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发布时间：2021-11-18 18:00
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广东会贵宾厅生物成立于2017年，是国内生物医药企业临床用药供应服务商，致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务，专注于提供基础数据、物料支持、技术服务、信息咨询等全方位一体化服务。

成立以来，广东会贵宾厅生物已与全国300+DTP药房及商业公司达成临床用药供应合作，建成了一个遍布全国的临床用药供应体系，实现了多省份临床用药一站式匹配、多品种临床用药一站式服务，为多企业的多种合作模式提供一站式解决方案。

截止2021年8月，广东会贵宾厅生物共计为国内外500+家客户提供了超过2000+项药品临床供应等相关服务，尤其是仿制药项目经营中的占比，在临床药品供应行业中居于前列。

广东会贵宾厅生物创立至今，经历了客户从无到有，订单由小到大，期间遭遇了无数困难，无数险阻，但好在，关关难过关关过，步步难行步步行，事事难成事事成。广东会贵宾厅团队始终坚信路都是人走出来的，每一次的坎坷都是对团队的磨练，只有历经磨练才能在未来的道路上披荆斩棘。

四年来，从华兰，到齐鲁、安科、恒瑞、天晴、海正、君实、信达等等数以百计的生物制药客户，从赫赛汀、安维汀、美罗华到今天的奥西替尼、拉帕替尼、克唑替尼等数以千计的临床试验用药，广东会贵宾厅生物完美解决了每一次危机，应对了每一次挑战，这离不开客户、员工以及各兄弟单位的支持。相信在未来，广东会贵宾厅生物会继续努力加倍提升，更好地为生物医药企业提供临床用药供应服务，临床试验用药供应，广东会贵宾厅值得信赖。

上一个: 心中怀感恩，事事皆温暖

下一个: 在风险来临前规避风险，保险走在风险前

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中美华东医药莅临广东会贵宾厅生物交流参观！

双方达成战略合作后的首次会晤，并就敏狄康tGFR检测技术展开深度技术交流！

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关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（征求意见稿）

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“组合拳”助解儿童用药难题

2021年以来，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）把支持儿童用药研发、确保儿童用药安全作为学史力行“我为群众办实事”实践活动的重要内容，以成立儿童用药专项小组、借鉴应急审评经验、完善审评标准体系、开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化增补工作等有力举措，着力破解儿童用药“吃药靠掰，用量靠猜”的困局，不断满足临床急需和人民群众对新药好药的迫切诉求。

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