关节炎是常见的慢性疾病之一，其临床表现为关节的红、肿、热、痛、功能障碍及关节畸形，严重者甚至会导致残疾，影响患者的生活质量。据WHO调查统计，目前全球各类关节炎患者总人数已经超过4亿，我国关节炎患者超过人口总数的10%，且发病率随年龄增长而升高。

关节炎的众多治疗药物中，非甾体抗炎药（NSAIDs）是关节炎用药市场的主流产品， 2018年最高峰时约占相关药物市场45%的份额。昔布类作为非甾体抗炎药的其中一员，相较于传统的非甾体抗炎药，其对消化系统的不良影响较小。

艾瑞昔布是我国原研的1.1类选择性环加氧酶-2抑制剂，由中国医学科学院药物研究所与江苏恒瑞医药股份有限公司根据“适度抑制”COX-2 的理念，用10年时间自主研发选择性COX-2抑制剂，希望在抑制炎症和疼痛的同时，降低胃肠道刺激和心血管损伤的几率。体外试验显示，艾瑞昔布对环氧酶（COX）的同工酶环氧合酶-1（COX-1）和环氧合酶-2（COX-2）的抑制作用具有选择性，对环氧合酶-2（COX-2）的抑制作用强于环氧合酶-1（COX-1），其对环氧合酶-2（COX-2）抑^制作用的选择性高于吲哚美辛，略强或相当于美洛昔康，但低于塞来昔布。该药于2011年5月20日获国家食品药品监督管理局( SFDA) 批准上市( 商品名：恒扬) 。

艾瑞昔布于2011年6月获得国家食品药品监督管理总局的上市批准以来，销售额稳步增长，市场迅速放量，于 2017 年已经进入国家医保目录。据米内网数据显示，2019年-2021年，艾瑞昔布的市场销售额分别是1.5亿元、1.9亿元、2.4亿元。
 

与此同时，艾瑞昔布在昔布类药物中的市场份额也稳步攀升，据米内网样本数据显示，2019年-2021年分别是19.15%、25.12%、31.64%。艾瑞昔布作为昔布类药物中市场占有率增长最快的品种，该药目前尚无其他仿制产品，未来关节炎用药格局的变化将使艾瑞昔布获得更大的市场机会。

 

同类型面临塞来昔布和帕瑞昔布的竞争。塞来昔布原研药于1998年获美国食品药品监督管理局批准上市，是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。2018年获批进入我国，截至目前，恒瑞医药和正大清江制药均通过仿制药一致性评价。而帕瑞昔布是唯一一个注射型的选择性 COX-2 抑制剂，过去一直处于优势压制地位，2021年销售额出现断崖式下降，系集采降价放量所致。今年帕瑞昔布又纳入集采续约品种，艾瑞昔布有望逆转差距。

 

另外，非甾体抗炎药不仅在医院市场中占有的市场份额最高，零售市场中所占的市场份额也是最高的，这主要是由于关节炎疾病具有慢性、长期、难彻底根治的特点，患者需要长期服药，不少患病多年的老患者会通过自身的用药经验和医生的处方，而自行转向零售市场购药。因此，艾瑞昔布的市场销售前景相对广阔，未来市场也有较大的发展空间。